مقال منشور في مجلة RESEARCH. وجد الباحثون أن الميلاتونين يخفف من شيخوخة الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية الناجمة عن الأترازين وإصابة الكلى. وجد الباحثون أن الميلاتونين يلعب دورًا حاسمًا في الحفاظ على توازن الميتوكوندريا.
يعد تنظيم التعبير عن p53 وp21 وp16 وSASP سمة مميزة للشيخوخة الخلوية. مقارنة مع مجموعة التحكم (Ctrl)، أظهرت مجموعة الأترازين مستويات مرتفعة من البروتينات p53، وp53 المفسفرة (p-p53)، وp21، وp16، والتعبير المنتظم لـ SASP mRNA، وانخفاض مستويات الباركين. عن طريق مكملات الميلاتونين، يمكن تقليل التعبير عن العلامات المرتبطة بالشيخوخة ويمكن تخفيف الشيخوخة الناجمة عن الأترازين في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية. بالإضافة إلى ذلك، يزيل الميلاتونين تراكم أنواع الأكسجين التفاعلية في الكلى ويمنع الإجهاد التأكسدي الكلوي وتلف الميتوكوندريا عن طريق تنشيط محور سيرتوين 3-فائق أكسيد ديسموتاز 2.
تم اكتشاف الميلاتونين، المعروف أيضًا باسم 5-ميثوكسي-ن-أسيتيل تريبتامين، وعزله من الغدة الصنوبرية في عام 1958 على يد الباحث الأمريكي آرون ليرنر.
ووجد الباحثون أن الميلاتونين يمكن أن يحافظ على التوازن أثناء نوبات قرحة المعدة. (اختار الباحثون بروتين المصفوفة المعدنية (MMP) كهدف رئيسي للميلاتونين. يلعب MMP دورًا رئيسيًا في الحفاظ على التوازن بين تدهور المصفوفة خارج الخلية وإعادة تشكيل الأنسجة.) ونتيجة لذلك، قد يلعب الميلاتونين دورًا وقائيًا ضد اضطرابات المعدة المختلفة.
